2017年中山大学博士毕业，2021年暨南大学博士后出站，2022年1月通过人才引进进入暨南大学附属第一医院神经内科工作。主要从事神经遗传及肌病方向的研究，在神经系统疑难罕见疾病诊断方面有专长。在结节性硬化发病的分子机制，调节基因多态性对Duchenne型肌营养不良症病情进展的影响，利用及改造CRISPR/Cas9基因编辑工具治疗Duchenne型肌营养不良症等研究方向取得了重要成果。在临床较早应用超声引导下针刺肌肉活检技术，积极开展肌电图及超声引导下肉毒毒素注射治疗，进行性脊肌萎缩症鞘内注射治疗等。迄今发表SCI论文18篇，其中第一作者/共同一作及通讯作者文章9篇，单篇最高影响因子15.3（第一作者）。主持国家自然科学基金青年科学基金项目及省部级科研基金项目多项。

2017-06 中山大学, 神经病学专业, 博士研究生毕业

博士后工作经历：

2017-09 至 2020-09, 暨南大学，医学部-第一临床医学院

科研与学术工作经历（博士后工作经历除外）：

2020-10 至今, 暨南大学, 医学部-第一临床医学院, 主治医师

主要研究方向为神经系统遗传性疾病的基因治疗以及可定向诱导通用型hiPSCs在神经系统退行性疾病的治疗研究

(1) Yaqin Li; Jiqing Cao; Menglong Chen; Jing Li; Yiming Sun; Yu Zhang; Yuling Zhu; Liang

Wang; Cheng Zhang ; Abnormal neural progenitor cells differentiated from induced pluripotent stem

cells partially mimicked the development of TSC2 neurological abnormalities, Stem Cell Reports,

2017, 8(4): 883-893 (期刊论文) ( 本人标注: 共同第一作者 )

(2) Menglong Chen; Liang Wang; Yaqin Li; Yongjun Chen; Huili Zhang; Yuling Zhu; Ruojie He;

Huan Li; Jinfu Lin; Yu Zhang; Cheng Zhang ; Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy in

Chinese Patients, Frontiers in Neurology, 2020, 11: 721 (期刊论文) ( 本人标注: 共同第一作者

)

(3) Menglong Chen; Hui Shi; Shixue Gou; Xiaomin Wang; Lei Li; Qin Jin; Han Wu; Huili Zhang;

Yaqin Li; Liang Wang; Huan Li; Jinfu Lin; Wenjing Guo; Zhiwu Jiang; Xiaoyu Yang; Anding Xu;

Yuling Zhu; Cheng Zhang; Liangxue Lai; Xiaoping Li ; In vivo genome editing in mouse restores

dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy patient muscle fibers, Genome Medicine,

2021, 13(1): 57 (期刊论文) ( 本人标注: 共同第一作者 )

(4) Tao Su; Meng-Long Chen; Li-Hong Liu; Hen Meng; Bin Tang; Xiao-Rong Liu; Wei-Ping Liao ;

Critical Role of E1623 Residue in S3-S4 Loop of Nav1.1 Channel and Correlation Between Nature of

Substitution and Functional Alteration, Frontiers in Molecular Neuroscience, 2022, 14:

797628 (期刊论文) ( 本人标注: 共同第一作者 )

(5) Haimei Cen; Pin Fan; Yuting Ding; Bin Luo; Hong Luo; Menglong Chen; Yu Zhang ; iPSCs

ameliorate hypoxia-induced autophagy and atrophy in C2C12 myotubes via the AMPK/ULK1 pathway,

Biological Research, 2023, 56(1) (期刊论文) ( 本人标注: 共同通讯作者 )

1.国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目（C类）[原青年科学基金项目],CRISPR/Cas9治疗新型ABD-1突变的DMD模型鼠（mdxΔE7-8）的基因编辑策略及治疗后肌肉功能的研究

2.广州市科技计划，gRNA结构改造的CRISPR/Cas9基因编辑工具治疗Duchenne型肌营养不良症模型鼠

广东省脑科学应用学会脑与医疗质控分会第一届委员会委员