洪岸

发布者:2019-11-19发布者:210

长期从事基因工程药物及其关键技术研究,特别是细胞因子和多肽,主要围绕FGFsFGFRs受体及其功能开展研究。(1)在其成药性研究方面,通过基因定点突变、激活突变、增加功能序列及修饰等技术进行增强或消除/减弱蛋白功能,成功开发基因工程新药rhbFGFrhaFGF和系列多肽药物rhPACAPs。(2)在FGFs及其受体作为靶点研究方面,研究了bFGF新抑制剂,提出治疗肿瘤靶向bFGF抑制剂研究新思路;luminescent ruthenium 修饰纳米硒颗粒通过抑制FGFR1通路抑制bFGF诱导的血管生成; 并率先将重组可溶性激活突变型、野生型F GFR2用于疾病的治疗研究,发现其促肿瘤细胞凋亡且抑制其生长或抗纤维化作用;(3)发现FGFRs基因核心启动子结构在间充质干细胞软骨分化中发生特异性改变,对成软骨分化相关染色质重塑的深入系统研究具有重要科学意义;揭示了肝素结合EGF 样生长因子和miR-1192Runx2诱导成骨分化中发挥相反作用

 

主持承担国家自然科学基金重大研究计划培育项目、面上项目、国家科技部新药创制重大专项、863项目、973项目课题、广东省、市科技重大专项、重点项目等各类项目。已发表研究论文190多篇,被Molecular CELLEMBO JJ Biol ChemMolecular and Cellular BiologyJ American  Chemical SocietyChemistry & Biology等期刊论文引用。授权发明专利26项,研发两个基因工程一类新药,获得省部级科技奖多项。讲授多门本科生和研究生课程,培养博士生、硕士生五十余名。

 

    兼任基因工程药物国家工程研究中心常务副主任,基因组药物教育部工程研究中心副主任,广东省生物工程药物重点实验室主任。兼任中国生物工程学会转化医学专业委员会副会长、中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会副会长、广东省生化与分子生物学学会副理事长。