个人信息

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姓名: 周倩

部门: 生命科学技术学院

直属机构: 生化与分子生物学系(生命与健康工程研究院)

性别:

职务: 副研究员,硕导

职称: 副研究员

学位: 博士

毕业院校: 武汉大学

联系电话: 020-85226223

电子邮箱: zhouqian_whu@163.com

办公地址: 广东省广州市暨南大学生命科学技术学院651

通讯地址: 广东省广州市暨南大学生命科学技术学院651

邮编:

传真:

荣誉奖励:

联系方式

邮箱:zhouqian_whu@163.com

个人简介

周倩,博士,暨南大学生命科学技术学院副研究员,硕士生导师。2005年于兰州大学获得本科学位,2009-2014年于武汉大学从事天然免疫方向的研究并获得博士学位。2015-2018年于法国居里研究所免疫治疗中心从事博士后研究。20181月至今,入职暨南大学生命科学技术学院,生命与健康工程研究院生物化学与分子生物学系。目前从事肺癌早期诊断、癌变机理及相关治疗的研究。先后主持法国医学基金,暨南大学高层次人才引进科研启动基金、科研培育与创新基金-青年基金项目,国家自然科学基金青年基金项目,广东省自然科学面上基金、广州市基础与应用基础研究以及多项横向科研项目。在国内外权威刊物如《Cell Host Microbe》、《Cell Research》、《PNAS》、《Theranostics》、《Nature Communications》、《EMBO Molecular Medicine》等发表SCI论文20余篇,申请专利4项,任多种国际学术期刊审稿人。



学习经历

1.2009.09.01-2014.12.30: 武汉大学,细胞生物学专业,硕博连读,导师:舒红兵院士

2.2005.09.01-2009.06.30:兰州大学,生物技术专业


工作经历

1.2018.01.10-至今:暨南大学生物化学与分子生物学系(生命与健康工程研究院),副研究员,硕士生导师

2.2015.02.01-2018.11.30: 法国居里研究所免疫治疗中心,博士后,合作导师:OlivierLantz教授


研究方向

1. 肺癌精准治疗的分子基础:通过全基因组规模的筛选,鉴定参与肺癌的抑癌基因以及癌基因,确定新型的肺癌抑癌基因和癌基因的生物学功能,解析其发挥功能的生物学机制,并研究相应肺癌的精准治疗策略。

2. 聚焦免疫微环境的药物研发:针对肿瘤免疫检查点,构建筛选细胞模型及免疫功能正常的转基因肺癌小鼠模型,筛选并改进设计新型小分子及生物大分子抑制剂,测试其针对特定肺癌的疗效,并解析其分子功能机制。


主要论文

第一作者及通讯作者论文:

1. Carfilzomib modulates tumor microenvironment to potentiate immune checkpoint therapy for cancer.  EMBO Molecular Medicine (IF: 12.137).

2. Targeting hyperactive TGFBR2 for treating MYOCD deficient lung cancer. (2021). Theranostics (IF: 11.556).

3. Mitochondria-targeted magnetic gold nanoheterostructure for multi-modal imaging guided photothermal and photodynamic therapy of triple-negative breast cancer. (2021). Chemical Engineering Journal (IF:13.273).

4. A tumor suppressor enhancing module orchestrated by GATA4 denotes a therapeutic opportunity for GATA4 deficient HCC patients. (2020). Theranostics (IF: 11.556).

5. Inactivation of tumor suppressor gene Clusterin leads to hyperactivation of TAK1-NF-B signaling axis in lung cancer cells and denotes a therapeutic opportunity. (2020). Theranostics (IF: 11.556).

6. IRF8 induces senescence of lung cancer cells to exert its tumor suppressive function. (2019) Cell Cycle (IF: 4.534).

7. Discovery of Novel Inhibitor for WNT/b-Catenin Pathway by Tankyrase 1/2 Structure-Based Virtual Screening. (2020). Molecules (IF: 4.411).

8. The ER-associated protein ZDHHC1 is a positive regulator of DNA virus-triggered, MITA/STING-dependent innate immune signaling. (2014). Cell Host Microbe (IF: 21.023).

9. Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mechanisms. (2012). Cell Research (IF: 25.617).

主要合作研究论文

10. ZDHHC11 modulates innate immune response to DNA virus by mediating MITA-IRF3 association. (2017). Cellular & Molecular Immunology (A1-2, IF: 8.213).

11. Blocking interaction between SHP2 and PD-1 denotes a novel opportunity for developing PD-1 inhibitors. (2020). EMBO Molecular Medicine (A1-1, IF: 12.137).

12. Lung cancer deficient in the tumor suppressor GATA4 is sensitive to TGFBR1 inhibition. (2019). Nature communications (A1-1, IF: 12.118).

13. TRIM8 Negatively Regulates TLR3/4-Mediated Innate Immune Response by Blocking TRIF-TBK1 Interaction. (2017). J Immunol (A1-2, IF: 4.718).

14. MHC class I-related molecule, MR1, and mucosal-associated invariant T cells. (2016). Immunological reviews (A1-1, IF: 6.35).

15. LSm14A is a processing body-associated sensor of viral nucleic acids that initiates cellular antiviral response in the early phase of viral infection. (2012). PNAS (A1-1IF: 9.58).

16. SENP2 negatively regulates cellular antiviral response by deSUMOylating IRF3 and conditioning it for ubiquitination and degradation. (2011). Journal of Molecular Cell Biology (A1-2IF: 13.4).

17. The E3 ubiquitin ligase MARCH8 negatively regulates IL-1beta-induced NF-kappaB activation by targeting the IL1RAP coreceptor for ubiquitination and degradation. (2012). PNAS (A1-1IF: 9.58).

18. SENP2 negatively regulates cellular antiviral response by deSUMOylating IRF3 and conditioning it for ubiquitination and degradation. (2011). Journal of Molecular Cell Biology (A1-2IF: 13.4).


主要著作

承担课题

主持项目

1.国家自然科学基金-青年基金27万元、2018~2021

2.广东省自然科学基金-面上项目10万元、2021~2023

3.广州市基础与应用基础项目5万元、2021~2023

4.暨南大学科研培育基金15万元、2018~2020

5. 暨南大学高层次人才科研启动基金20万元、2018~2021

6.正大天晴药业股份有限公司-横向项目、21.3万元、2021~2022

7.南京红云科技有限公司-横向项目、20万元、2021-01~2021-12

8. FRM基金10万欧元、2016~2017



发明专利

1. 用于治疗K+M-肺癌的联合药物202110373242.5;基本授权,等待授权通知;发明人:周倩,陈良,梁锦霞)

2. 用于治疗肿瘤的联合药物202111125450X;一审结束;发明人:陈良,周倩,梁锦霞)

3. 蛋白酶体抑制剂在抗癌药物中的应用(2020010823779.2;一审结束;发明人:陈良,周倩


讲授课程

参与讲授本科生课程《肿瘤与分子生物学》

参与讲授研究生课程《高级生物化学》和《功能蛋白组学》


荣誉奖励

社会职务